Opis

• Tytuł:
  Coexistence of Gilbert syndrome with hereditary haemolytic anaemias.
• Twórca:
  Rawa, Katarzyna;
  Adamowicz-Salach, Anna;
  Matysiak, Michal;
  Trzemecka, Anna;
  Burzynska, Beata
• Opis:
  Genotyping of the UGT1A1 gene showed distinct distribution of the common A(TA)(n)TAA polymorphism relative to other European populations. Because of a greater risk of hyperbilirubinaemia due to hereditary haemolytic anaemia, the diagnosis of Gilbert syndrome in this group of patients is very important.
• Dostępność obiektu:
  Dostęp otwarty
• Data:
  2012.07
• Typ:
  Article;
  NonPeerReviewed
• Język:
  angielski
• Format:
  application/msword
• Relacja: http://eprints.ibb.waw.pl/472
• Temat i słowa kluczowe:
  QH426 Genetics;
  R Medicine (General)
• Identyfikator: http://eprints.ibb.waw.pl/472/1/JCP_2012.doc ;
  Rawa, Katarzyna and Adamowicz-Salach, Anna and Matysiak, Michal and Trzemecka, Anna and Burzynska, Beata (2012) Coexistence of Gilbert syndrome with hereditary haemolytic anaemias. Journal of clinical pathology, 65 (7). pp. 663-5. ISSN 1472-4146
• Dostawca danych:
  Repozytorium Instytutu Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk
• Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
  poproś o pozwolenie
• Rodzaj zawartości:
  obrazy