Federacja Bibliotek Cyfrowych

Strona główna
Biblioteka Cyfrowa UMCS
Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z Reakcja z ω-chloroacetofenonem

Szczegóły obiektu: Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z Reakcja z ω-chloroacetofenonem

tile.noImage

Instytucja dostarczająca:Biblioteka Cyfrowa UMCS

Opis

Tytuł:
Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z Reakcja z ω-chloroacetofenonem
Twórca:
Biliński, Stanisław (medycyna).;
Bielak, Lidia.
Współtwórca:
Bryc, Stanisław (1928- ). Redaktor sekcji
Opis:
Bibliografia na stronie 186.;
Streszczenie w języku angielskim, rosyjskim.;
artykuł w: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 28, 23 (1973), strony 171-187;
tyt. równoległy: Kondensaciâ 4-R-tiosemikarbazida nikotinovoj kisloty s a-hlorketonami.;
tyt. równoległy: Condensation of nicotinic acid 4-R-thiosemicarbazides with a-halogenketones.
Dostępność obiektu:
Dostęp otwarty
Prawa:
domena publiczna
Data:
1973
Typ:
artykuł
Język:
polski
Źródło:
Zasoby Biblioteki Głównej UMCS
Format:
application/pdf
Wydawca:
nakładem Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Relacja:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 28, 23 (1973)
Temat i słowa kluczowe:
medycyna;
nauki medyczne
Dostawca danych:
Biblioteka Cyfrowa UMCS

Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
tak
Rodzaj zawartości:
obrazy

Podobne obiekty

tile.noImage

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z Reakcja z ω-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1973

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 1, Reakcja z chloroacetonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1973

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Badania nad produktami kondensacji tiosemikarbazonu aldehydu nikotynowego oraz jego chlorowodorku z α-chloroketonami

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1966

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

O kondensacji 4-R-tiosemikarbazonów aldehydów pirydynowych z α-chlorowcoketonami. 3, Kondensacja 4-R-tiosemikarbazonu aldehydu pikolinowego z chloroacetonem i ω-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1970

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu pikolinowego z α-chlorowcoketonami. 1, Reakcja z chloroacetonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1975

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu pikolinowego z α-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z ω-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1975

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Równowaga kwasowo-zasadowa pochodnych hydrazonu 4-metylo-3-R-tiazol-2-onu. VI, Stałe jonizacji 4-metylo-4-R-tiazol-2-ilideno oraz ß-metylo-ß-(4-metylo- tiazol-2-ilo)-hydrazydów kwasu pikolinowego, nikotynowego i izonikotynowego

Twórca:Bielak, Lidia. | Misiuna, Diwa. | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1987

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Równowaga kwasowo-zasadowa pochodnych hydrazonu 4-metylo-3-R-tiazol-2-onu. 5, Stałe jonizacji 4-metylo-3-R-tiazol-2-ilideno oraz ß-metylo-ß-(4-metylo-tiazol-2-ilo)-hydrazydów kwasu octowego i benzoesowego

Twórca:Misiuna, Diwa. | Bielak, Lidia. | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1983

Rodzaj zawartości:obrazy

Projekt FBC TeNe

Projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020 (projekt nr POPC.02.04.00-00-0012/20-00)

Więcej informacji o projekcie znajdziesz na stronie: https://tene.fbc.pionier.net.pl/

Fundusze Europejskie. Polska Cyfrowa

Rzeczpospolita Polska

FBC - Federacja Bibliotek Cyfrowych

Unia Europejska - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem Polityki Prywatności