Federacja Bibliotek Cyfrowych

Strona główna
Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa
Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej

Szczegóły obiektu: Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej

tile.noImage

Instytucja dostarczająca:Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Opis

Tytuł:
Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej
Twórca:
Sowińska-Seidler Anna
Dostępność obiektu:
Dostęp otwarty
Prawa:
Twórca
Typ:
rozprawa doktorska
Język:
pol;
polski;
Polish
Format:
application/pdf
Temat i słowa kluczowe:
medycyna;
zniekształcenia kończyn wrodzone - genetyka;
techniki diagnostyczne molekularne;
mutacja - genetyka;
hybrydyzacja genomowa porównawcza;
analiza sekwencji oligonukleotydów techniką array;
medicine;
limb deformities, congenital - genetics;
molecular diagnostic techniques;
mutation - genetics;
comparative genomic hybridization;
oligonucleotide array sequence analysis
Dostawca danych:
Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
poproś o pozwolenie
Rodzaj zawartości:
teksty

Podobne obiekty

tile.noImage

Identyfikacja podłoża molekularnego rozszczepu dłoni i/lub stóp w populacji polskiej

Twórca:Sowińska-Seidler Anna

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Identyfikacja nowych genów i regionów odpowiedzialnych za powstawanie wrodzonych wad kończyn u człowieka

Twórca:Jamsheer Aleksander

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej

Twórca:Pławski Andrzej

Data:2008.12.31 | 2008

Rodzaj zawartości:teksty

tile.noImage

Charakterystyka defektów molekularnych u chorych na nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia-ujemne

Twórca:Wojtaszewska Marzena

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Twórca:Oczkowska Anna Elżbieta

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Molekularna diagnostyka genetyczna w rodzinnej postaci padaczki idiopatycznej uwarunkowanej mutacjami genów kodujących podjednostki neuronalnego receptora nikotynowego acetylocholiny

Twórca:Różycka Agata

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Twórca:Gołąb, Monika

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Analiza zmian w sekwencji genów kluczowych dla zespołu nerczycowego u dzieci

Twórca:Jaroniec Małgorzata

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

Projekt FBC TeNe

Projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020 (projekt nr POPC.02.04.00-00-0012/20-00)

Więcej informacji o projekcie znajdziesz na stronie: https://tene.fbc.pionier.net.pl/

Fundusze Europejskie. Polska Cyfrowa

Rzeczpospolita Polska

FBC - Federacja Bibliotek Cyfrowych

Unia Europejska - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem Polityki Prywatności