Federacja Bibliotek Cyfrowych

Strona główna
Biblioteka Cyfrowa UMCS
Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem i ω-bromoacetofenonem. 3, 4-Fenylo- i 4-(p-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu o-nitrobenzoesowego

Szczegóły obiektu: Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem i ω-bromoacetofenonem. 3, 4-Fenylo- i 4-(p-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu o-nitrobenzoesowego

tile.noImage

Instytucja dostarczająca:Biblioteka Cyfrowa UMCS

Opis

Tytuł:
Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem i ω-bromoacetofenonem. 3, 4-Fenylo- i 4-(p-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu o-nitrobenzoesowego
Twórca:
Bielak, Ewa (chemia).;
Biliński, Stanisław (medycyna).
Współtwórca:
Biliński, Stanisław (medycyna).
Opis:
Tytuł nagłówkowy.;
Bibliografia na stronach138-139.;
Streszczenie w języku angielskim.;
artykuł w: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 45, 19 (1990), strony 131-139;
tytuł równoległy: Reactions of 1-(X-Benzoyl)-4-R-thiosemicarbazide with chloroacetone and ω-bromoacetophenone. 3, 4-Phenyl- and 4-(p-Tolyl)-thiosemicarbazide of o-Nitrobenzoik acid
Dostępność obiektu:
Dostęp otwarty
Prawa:
domena publiczna
Data:
1990
Typ:
artykuł
Język:
polski
Źródło:
Zasoby Biblioteki Głównej UMCS
Format:
application/pdf
Wydawca:
nakładem Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej;
Akademia Medyczna
Relacja:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 45, 19 (1990), strony 131-139
Temat i słowa kluczowe:
medycyna;
nauki medyczne
Dostawca danych:
Biblioteka Cyfrowa UMCS

Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
tak
Rodzaj zawartości:
obrazy

Podobne obiekty

tile.noImage

Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem i ω-bromoacetofenonem. 3, 4-Fenylo- i 4-(p-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu o-nitrobenzoesowego

Twórca:Bielak, Ewa (chemia). | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1990

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem omega-bromoacetofenonem. 5, 4-(o-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu o-chloro- i p-chlorobenzoesowego

Twórca:Bielak, Ewa (chemia). | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1996

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem omega-bromoacetofenonem. 6, 4-(o-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu o-nitro- i p-nitrobenzoesowego

Twórca:Bielak, Ewa (chemia). | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1996

Rodzaj zawartości:teksty

tile.noImage

Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem i ω-bromoacetofenonem. 2, 4-Fenylo- i 4-(p-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu p-nitrobenzoesowego

Twórca:Bielak, Ewa (chemia). | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1990

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem i ω-bromoacetofenonem. 1, 4-FenyIo- i 4-(p-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu p-chlorobenzoesowego

Twórca:Bielak, Ewa (chemia). | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1990

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcje 1-(X-benzoilo)-4-R-tiosemikarbazydu z chloroacetonem omega-bromoacetofenonem. 4, 4-fenylo- i 4-(p-tolilo)-tiosemikarbazyd kwasu o-chlorobenzoesowego

Twórca:Bielak, Ewa (chemia). | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1996

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Selenazole. IX [9], 3-metylo-4-R-selenazol-2-ilideno-hydrazony aldehydu octowego, benzoesowego, izonikotynowego, nikotynowego i pikolinowego

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Gospodarek, Jerzy (chemia kliniczna). | Bielak, Ewa (chemia).

Data:1984

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Synteza niektórych pochodnych kwasu izonikotynowego (I)

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1957

Rodzaj zawartości:obrazy

Projekt FBC TeNe

Projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020 (projekt nr POPC.02.04.00-00-0012/20-00)

Więcej informacji o projekcie znajdziesz na stronie: https://tene.fbc.pionier.net.pl/

Fundusze Europejskie. Polska Cyfrowa

Rzeczpospolita Polska

FBC - Federacja Bibliotek Cyfrowych

Unia Europejska - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem Polityki Prywatności