Równowaga kwasowo-zasadowa pochodnych hydrazonu 4-metylo-3-R-tiazol-2-onu. 5, Stałe jonizacji 4-metylo-3-R-tiazol-2-ilideno oraz ß-metylo-ß-(4-metylo-tiazol-2-ilo)-hydrazydów kwasu octowego i benzoesowego

Równowaga kwasowo-zasadowa pochodnych hydrazonu 4-metylo-3-R-tiazol-2-onu. VI, Stałe jonizacji 4-metylo-4-R-tiazol-2-ilideno oraz ß-metylo-ß-(4-metylo- tiazol-2-ilo)-hydrazydów kwasu pikolinowego, nikotynowego i izonikotynowego

Tautomeria układu 2-hydrazyno-4-fenylotiazol↔hydrazon 4-fenylotiazol-2-onu : pochodne acylowe. II, (4-fenylo-3-R-tiazol-2-ilideno)- oraz ß-metylo-ß-(4-fenylotiazol-2-ilo)-hydrazydy kwasu pikolinowego, nikotynowego, izonikotynowego

Tautomeria układu 2-hydrazyno-4-fenylo-tiazol↔hydrazon 4-fenylo-tiazol-2-onu : pochodne acylowe. I, 4-fenylo-3-R-tiazol-2-ilideno- oraz ß-metylo-ß-(4-fenylo-tiazol-2-ilo)-hydrazydy kwasu octowego i benzoesowego

Badania metodyczne nad przydatnością pochodnych 2-hydrazynotiazolu do wykrywania mikrogramowych ilości jonów metali na bibule. 1, Analiza jakościowa

Właściwości kompleksotwórcze pochodnych aldehydowych i acylowych hydrazonu tiazoIonu-2 oraz 2-imino-3-amino-4-tiazoliny. 1, Badanie reakcji [4-metylo-tiazolideno-(2)]-hydrazonów aldehydu octowego, benzoesowego, nikotynowego i izonikotynowego z jonami metali

Badania metodyczne nad przydatnością pochodnych 2-hydrazynotiazolu do wykrywania mikrogramowych ilości jonów Cu++, Co++, Fe++ i Fe+++ metodą rozdzielczej chromatografii bibułowej. 1, Analiza jakościowa

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z Reakcja z ω-chloroacetofenonem