Szczegóły obiektu: Aktywność przeciwnowotworowa nowych pochodnych melfalanu w komórkach białaczek szpikowych oraz szpiczaka mnogiego

Instytucja dostarczająca:Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego

Opis

Tytuł:
Aktywność przeciwnowotworowa nowych pochodnych melfalanu w komórkach białaczek szpikowych oraz szpiczaka mnogiego
Twórca:
Poczta, Anastazja Maria
Współtwórca:
Katedra Biofizyki Medycznej, Instytut Biofizyki, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Uniwersytet Łódzki;
anastazja.poczta@edu.uni.lodz.pl
Opis:
Nowotwory układu krwiotwórczego są heterogenną grupą chorób o złożonej patogenezie, co stanowi poważne wyzwanie dla współczesnej medycyny. Największy odsetek wśród białaczek u dorosłych stanowi ostra białaczka szpikowa. Natomiast szpiczak mnogi jest drugim co do częstości występowania nowotworem układu krwiotwórczego. Terapia mieloablacyjna za pomocą dużych dawek melfalanu wspomagana przeszczepem komórek macierzystych od lat uważana jest za standard leczenia pierwszego rzutu chorych na szpiczaka mnogiego, którzy kwalifikują się do przeszczepu. Problemy związane ze stosowaniem tej terapii to brak selektywności, wysoka toksyczność oraz rozwój oporności na lek. Wszystko to sprawia, że poszukiwane są nowe terapeutyki, charakteryzujące się wyższą skutecznością przeciwnowotworową i lepszym profilem bezpieczeństwa. Jedną z metod poprawy skuteczności terapeutycznej leków jest regulacja ich aktywności farmakologicznej poprzez modyfikację struktury chemicznej. Celem pracy doktorskiej była analiza właściwości biologicznych nowych, otrzymanych drogą syntezy chemicznej pochodnych melfalanu oraz wytypowanie tej struktury, która wykazuje wyższą aktywność przeciwnowotworową niż związek macierzysty względem komórek szpiczaka mnogiego (RPMI8226) oraz komórek ostrej białaczki monocytowej (THP1) i promielocytowej (HL60). Badania in vitro, będące podstawą tej pracy pozwoliły na wytypowanie najskuteczniejszej modyfikacji struktury melfalanu. Wykazano, że kluczem dla zwiększenia aktywności cytotoksycznej, genotoksycznej i proapoptotycznej w komórkach białaczkowych oraz szpiczaka mnogiego jest modyfikacja grupy karboksylowej poprzez jej estryfikację oraz zamiana grupy di–N–propyloaminowej na amidynową, zawierającą pierścień heterocykliczny (pierścień morfolinowy lub tiomorfolinowy). Jednocześnie taka zmiana struktury melfalanu powoduje obniżenie aktywności cytotoksycznej wobec komórek prawidłowych — jednojądrzastych komórek krwi obwodowej. Zbadano mechanizm aktywacji molekularnych szlaków śmierci przez melfalan oraz badane pochodne. Badania pozwoliły na poznanie zależności pomiędzy strukturą chemiczną melfalanu oraz nowych pochodnych a ich aktywnością biologiczną. Otrzymane wyniki stanowią istotny wkład w wiedzę o obecnie stosowanym leku — melfalanie, jak również o jego nowych analogach.;
Niniejsza praca doktorska została wykonana w ramach projektu "InterDOC-STARt –Interdyscyplinarne Studia Doktoranckie” realizowanego na Wydziale Biologii i Ochrony Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego – Program Operacyjny Wiedza Edukacja Rozwój 2014–2020, Oś priorytetowa III. Szkolnictwo wyższe dla gospodarki i rozwoju, Działanie 3.2 Studia doktoranckie. Nr projektu: POWR.03.02.00–IP.08–00–DOK/16. Realizowany w latach 2018–2023. Kierownik — prof. dr hab. Agnieszka Marczak.
Dostępność obiektu:
Dostęp otwarty
Data:
2023.05.30;
2023;
2023.07.03
Typ:
PhD/Doctoral Dissertation
Język:
polski
Format:
application/pdf
Temat i słowa kluczowe:
melfalan;
nowotwory układu krwiotwórczego;
modyfikacja chemiczna leku;
cytotoksyczność;
genotoksyczność;
programowana śmierć komórki
Identyfikator: http://hdl.handle.net/11089/47124
Dostawca danych:
Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego

Podobne obiekty

Aktywność przeciwnowotworowa nowych pochodnych melfalanu w komórkach białaczek szpikowych oraz szpiczaka mnogiego

Twórca:Poczta, Anastazja Maria

Data:2023.05.30 | 2023 | 2023.07.03

Rodzaj zawartości:teksty

Methods of examination of genotoxicity of atmospheric pollutants

Twórca:Jadczyk, Piotr

Data:2003.12.31 | 2003

Rodzaj zawartości:obrazy

A comparison of the antiviral activity of three triterpenoids isolated from Betula alba bark

Data:2004

Rodzaj zawartości:obrazy

Modulowanie biologicznej aktywności irinotekanu i jego metabolitu (SN38) przez ester fenyloetylowy kwasu kawowego (CAPE) w badaniach in vitro

Twórca:Gajek, Gabriela

Data:2023.06.19 | 2023 | 2023.09.27

Rodzaj zawartości:teksty

Cytotoksyczne działanie estru dwuizopropylowegokwasu fluorofosforowego (DFP) oraz dwuchlorowodorku eteru bis-4-hydroksyiminometylo-pirydyno-1-metylowego (toksogoniny)na hodowle raka płaskonabłonkowego HeLa

Twórca:Górski, Michał | Goliszek, Stanisław

Data:1978

Rodzaj zawartości:obrazy

Ocena właściwości biologicznych kompleksów rutenu w badaniach in vitro

Twórca:Juszczak, Michał

Data:2023.06.26 | 2023 | 2023.09.20

Rodzaj zawartości:teksty

Regulacja promotora MCL-1 przez białko p53 , Trijodotyroninę i Deksametazon

Twórca:Pietrzak, Maciej

Data:2008.12.31 | 2008

Rodzaj zawartości:teksty

Efekt cytoksyczny limfocytów krwi obwodowej i płynu stawowego u chorych z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Twórca:Michałkiewicz, Jacek

Data:1978.12.31 | 1978

Rodzaj zawartości:teksty

Federacja Bibliotek Cyfrowych

Szczegóły obiektu: Aktywność przeciwnowotworowa nowych pochodnych melfalanu w komórkach białaczek szpikowych oraz szpiczaka mnogiego

Opis

Podobne obiekty