Federacja Bibliotek Cyfrowych

Strona główna
Biblioteka Cyfrowa UMCS
Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. III, [1,2] Cyklizacja z Ω-bromoacetofenonem

Szczegóły obiektu: Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. III, [1,2] Cyklizacja z Ω-bromoacetofenonem

tile.noImage

Instytucja dostarczająca:Biblioteka Cyfrowa UMCS

Opis

Tytuł:
Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. III, [1,2] Cyklizacja z Ω-bromoacetofenonem
Twórca:
Biliński, Stanisław (medycyna).;
Bielak, Lidia.;
Chmielewski, Józef.;
Marcewicz-Rojewska, Barbara.;
Musik, Irena.
Współtwórca:
Krwawicz, Tadeusz (1910-1988). Redaktor sekcji
Opis:
Artykuł w: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 43, 8 (1988), strony 59-66;
tytuł równoległy: Reakciâ 1-acil-4-(p-tolil)-tiosemikarbazida s ɑ-galogenketonami. III, [1,2] Ciklizaciâ s Ω-bromacetofenonom;
tytuł równoległy: Reaction of 1-acyl-4-(p-tolyl)-thiosemicarbazide with ɑ-halogenketones. III, [1,2] Cyclization with Ω-bromacetophenone;
Streszczenia w językach angielskim, rosyjskim.
Dostępność obiektu:
Dostęp otwarty
Prawa:
domena publiczna
Data:
1988
Typ:
artykuł
Język:
polski
Źródło:
Zasoby Biblioteki Głównej UMCS
Format:
application/pdf
Wydawca:
nakładem Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej;
Akademia Medyczna
Relacja:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 43, 8 (1988)
Temat i słowa kluczowe:
medycyna;
nauki medyczne
Dostawca danych:
Biblioteka Cyfrowa UMCS

Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
tak
Rodzaj zawartości:
obrazy

Podobne obiekty

tile.noImage

Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. III, [1,2] Cyklizacja z Ω-bromoacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia. | Chmielewski, Józef. | Marcewicz-Rojewska, Barbara. | Musik, Irena.

Data:1988

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. II, [1] Cyklizacja z chloroacetonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia. | Chmielewski, Józef. | Marcewicz-Rojewska, Barbara. | Musik, Irena.

Data:1988

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Kondensacja 4-fenylo-tiosemikarbazydu kwasu octowego z chloroacetonem i ω-bromacetofenonom-bromoacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Marcewicz-Rojewska, Barbara.

Data:1979

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcja 1-acylo-4-(o-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. II, [6] Cyklizacja z Ω-bromoacetofenonem

Twórca:Musik, Irena. | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1988

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Reakcja 1-acylo-4-(o-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. I, Cyklizacja z chloroacetonem

Twórca:Musik, Irena. | Biliński, Stanisław (medycyna).

Data:1988

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z Reakcja z ω-chloroacetofenonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1973

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu nikotynowego z a-chlorowcoketonami. 1, Reakcja z chloroacetonem

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1973

Rodzaj zawartości:obrazy

tile.noImage

Badania nad produktami kondensacji tiosemikarbazonu aldehydu nikotynowego oraz jego chlorowodorku z α-chloroketonami

Twórca:Biliński, Stanisław (medycyna). | Bielak, Lidia.

Data:1966

Rodzaj zawartości:obrazy

Projekt FBC TeNe

Projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020 (projekt nr POPC.02.04.00-00-0012/20-00)

Więcej informacji o projekcie znajdziesz na stronie: https://tene.fbc.pionier.net.pl/

Fundusze Europejskie. Polska Cyfrowa

Rzeczpospolita Polska

FBC - Federacja Bibliotek Cyfrowych

Unia Europejska - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem Polityki Prywatności