Federacja Bibliotek Cyfrowych

Strona główna
Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa
Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

Szczegóły obiektu: Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

tile.noImage

Instytucja dostarczająca:Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Opis

Tytuł:
Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)
Twórca:
Walczak-Sztulpa Joanna
Dostępność obiektu:
Dostęp otwarty
Prawa:
Twórca
Data:
2012.12.31;
2012
Typ:
rozprawa doktorska
Język:
pol
Format:
application/pdf
Temat i słowa kluczowe:
medycyna;
skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka;
dysplazja ektodermalna - genetyka;
kości - wady wrodzone;
mutacja - genetyka;
medicine;
craniosynostoses - genetics;
ectodermal dysplasia - genetics;
bone and bones - abnormalities;
mutation - genetics
Dostawca danych:
Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Czy mogę z tego obiektu skorzystać?:
poproś o pozwolenie
Rodzaj zawartości:
teksty

Podobne obiekty

tile.noImage

Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

Twórca:Walczak-Sztulpa Joanna

Data:2012.12.31 | 2012

Rodzaj zawartości:teksty

tile.noImage

Ocena wydłużania kości łokciowej na drodze osteogenezy dystrakcyjnej we wrodzonym braku kości promieniowej

Twórca:Redman Marcin

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Ocena występowania mutacji onkogenu BCR-ABL prowadzących do zniesienia wrażliwości na leczenie inhibitorem kinazy tyrozyny STI571

Twórca:Barańska, Marta

Data:2008.12.31 | 2008

Rodzaj zawartości:teksty

tile.noImage

Obustronny rak piersi : wybrane elementy charakterystyki immunohistochemicznej i molekularnej

Twórca:Mazur-Roszak Małgorzata

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Twórca:Oczkowska Anna Elżbieta

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Twórca:Gołąb, Monika

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Badania ustawienia stopy, torsji goleni i ruchów skrętnych stawu biodrowego u dzieci z tzw. chodem gołębim

Twórca:George, Jerzy Alfred

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

tile.noImage

Analiza zmian w sekwencji genów kluczowych dla zespołu nerczycowego u dzieci

Twórca:Jaroniec Małgorzata

Rodzaj zawartości:teksty

Czy mogę z tego skorzystać?:poproś o pozwolenie

Projekt FBC TeNe

Projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich w ramach Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020 (projekt nr POPC.02.04.00-00-0012/20-00)

Więcej informacji o projekcie znajdziesz na stronie: https://tene.fbc.pionier.net.pl/

Fundusze Europejskie. Polska Cyfrowa

Rzeczpospolita Polska

FBC - Federacja Bibliotek Cyfrowych

Unia Europejska - Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego

Używamy plików cookies, by nieustannie zwiększać komfort przeglądania naszej strony internetowej. W celu uzyskania szczegółowych informacji, prosimy o zapoznanie się z dokumentem Polityki Prywatności