Federacja Bibliotek Cyfrowych

Homepage
Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa
Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

Object's details: Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

tile.noImage

Provider:Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Description

Title:
Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)
Creator:
Walczak-Sztulpa Joanna
Object availability:
free access
Rights:
Twórca
Date:
2012.12.31;
2012
Typ:
rozprawa doktorska
Język:
pol
Format:
application/pdf
Temat i słowa kluczowe:
medycyna;
skostnienie szwów czaszkowych przedwczesne - genetyka;
dysplazja ektodermalna - genetyka;
kości - wady wrodzone;
mutacja - genetyka;
medicine;
craniosynostoses - genetics;
ectodermal dysplasia - genetics;
bone and bones - abnormalities;
mutation - genetics
Dostawca danych:
Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa

Can I use it?:
seek permission
Type:
text

Similar objects

tile.noImage

Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

Creator:Walczak-Sztulpa Joanna

Date:2012.12.31 | 2012

Type:text

tile.noImage

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Creator:Oczkowska Anna Elżbieta

Type:text

Can I use it?:seek permission

tile.noImage

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Creator:Gołąb, Monika

Type:text

Can I use it?:seek permission

tile.noImage

Analiza zmian w sekwencji genów kluczowych dla zespołu nerczycowego u dzieci

Creator:Jaroniec Małgorzata

Type:text

Can I use it?:seek permission

tile.noImage

Ocena wydłużania kości łokciowej na drodze osteogenezy dystrakcyjnej we wrodzonym braku kości promieniowej

Creator:Redman Marcin

Type:text

Can I use it?:seek permission

tile.noImage

Analiza zmian w kompleksie twarzowo-szczękowym po zabiegu osteogenezy dystrakcyjnej

Creator:Cudziło Dorota

Date:2010.12.31 | 2010

Type:text

tile.noImage

Genetyczne i epigenetyczne uwarunkowania zespołu niewrażliwości na androgeny

Creator:Turek-Plewa Justyna

Type:text

Can I use it?:seek permission

tile.noImage

Wielohormonalna niedoczynność przysadki ujawniona w dzieciństwie : analiza udziału czynników genetycznych i autoimmunizacji w rozwoju i obrazie klinicznym choroby

Creator:Ziemnicka Katarzyna

Type:text

Can I use it?:seek permission

FBC TeNe Project

Project co-financed by European Funds under the Operational Program Digital Poland for 2014-2020 (project no. POPC.02.04.00-00-0012 / 20-00)

More information about the project can be found at: https://tene.fbc.pionier.net.pl

European Funds. Digital Poland

Republic of Poland

Digital Libraries Federation

European Union - European Regional Development Fund

We use files, through the cookie quality improvement layer of our website.For more information, please read the document Privacy Policy